A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, de forma inédita, o registro do medicamento donanemabe, voltado ao tratamento da doença de Alzheimer. O fármaco será comercializado no Brasil sob o nome de Kisunla e tem como principal função atrasar o avanço dos sintomas associados à enfermidade, como perda de cognição, de memória e de outras funções neurológicas.

Desenvolvido para pacientes em estágios iniciais da doença, o donanemabe é um medicamento injetável, com aplicação mensal. A dosagem começa com 700 mg nas três primeiras infusões e passa para 1400 mg a partir das aplicações seguintes. A aprovação pela Anvisa representa um avanço significativo nas opções de tratamento disponíveis no país, trazendo esperança para milhares de famílias afetadas pela condição.

Embora o medicamento não represente uma cura, especialistas destacam seu potencial para melhorar a qualidade de vida dos pacientes ao retardar o progresso dos sintomas mais debilitantes do Alzheimer.

A chegada do Kisunla ao mercado brasileiro segue as aprovações obtidas em outros países e reforça a importância de políticas públicas voltadas para o diagnóstico precoce e o acompanhamento contínuo dos pacientes.